Το αγοράκι που γεννήθηκε στο Μπαγκλαντές δεν μοιάζει με ένα κλασικό νεογέννητο. Έχει ρυτίδες στο πρόσωπο, μεγάλα πεταχτά μάτια και ζαρωμένο δέρμα σε όλο του το σώμα, ενώ όλη του η πλάτη καλύπτεται από πυκνή τριχοφυΐα. Οι γιατροί έμειναν έκπληκτοι όταν τον αντίκρισαν, αφού μοιάζει περισσότερο με ηλικιωμένο παρά με μωρό.
Αν και δεν είναι βέβαιοι για την αιτία της παράξενης εμφάνισής του, υποψιάζονται ότι πρόκειται για μια σπάνια ασθένεια που ονομάζεται προγηρία. Η προγηρία, γνωστή και ως Σύνδρομο Hutchinson-Gilford (HGPS), πλήττει μόλις έναν ανά 4 εκ. ανθρώπους. Η ασθένεια συνεπάγεται ότι το σώμα γερνά με υπερβολικά γρήγορο ρυθμό και συνήθως εμποδίζει τη φυσιολογική εξέλιξη της ζωής.
Ο γιατρός που ανέλαβε τη φροντίδα του νεογέννητου αναφέρει: «Δεν μοιάζει καθόλου με νεογέννητο. Υπάρχουν εμφανή σημάδια γήρανσης, για παράδειγμα ρυτίδες και πολύ τραχύ δέρμα».
Από την πλευρά τους, οι γονείς του αγοριού είναι πολύ χαρούμενοι που προστέθηκε ακόμη ένα μέλος στην οικογένειά τους. Αναφέρουν ότι δεν υπάρχει λόγος να τους απασχολεί η εμφάνιση του γιου τους και ότι θα τον αποδεχτούν όπως ακριβώς είναι.
Οι γιατροί προς το παρόν δηλώνουν αισιόδοξοι για την υγεία του νεογέννητου, αφού δεν έχουν διαπιστωθεί σοβαρά προβλήματα υγείας.
Η προγηρία είναι αποτέλεσμα σφάλματος σε ένα μεμονωμένο γονίδιο το οποίο ελέγχει την παραγωγή μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται προγηρίνη. Όταν τα κύτταρα χρησιμοποιούν την προγηρίνη εκφυλίζονται ταχύτερα, με αποτέλεσμα όλα τα όργανα και συστήματα του σώματος να γερνούν με μεγαλύτερο ρυθμό. Τα περισσότερα παιδιά που γεννιούνται με προγηρία δεν ζουν περισσότερο από 13 χρόνια.
